A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta semana, uma resolução no Diário Oficial da União determinando a apreensão de dois lotes de medicamentos falsificados: um do antidiabético Mounjaro e outro do oncológico Opdivo, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer.
Lote falso de Mounjaro
Segundo a resolução, está proibida a comercialização, distribuição e uso do lote 082024 do medicamento vendido como Mounjaro. A medida foi tomada após a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do produto, informar que não reconhece esse lote como legítimo e que ele não foi produzido pela empresa.
A Anvisa também destacou que o lote foi fabricado por empresa desconhecida, o que levanta sérias preocupações sobre a qualidade, origem e segurança do produto.
Lote falsificado de Opdivo
O mesmo ocorre com o medicamento Opdivo, usado no combate a determinados tipos de câncer. A Anvisa determinou a apreensão do lote ACS1603, cuja origem também é desconhecida.
A fabricante original, Bristol-Myers Squibb, declarou que não produziu esse lote e não o reconhece como parte de sua linha legítima de medicamentos.
Alerta aos profissionais de saúde e pacientes
Por se tratarem de produtos falsificados, os lotes mencionados não oferecem nenhuma garantia de eficácia, qualidade ou segurança, e não devem ser utilizados em nenhuma hipótese.
A Anvisa orienta que profissionais de saúde, pacientes ou consumidores que se deparem com medicamentos desses lotes entrem em contato com a Agência ou com a Vigilância Sanitária local. As denúncias podem ser feitas pelos seguintes canais:
Acompanhe a resolução oficial
A medida está publicada na íntegra no Diário Oficial da União e pode ser acessada pelo link:
👉 Resolução RE nº 3.405, de 3 de setembro de 2025
Fique atento! Medicamentos falsificados representam risco real à saúde. Em caso de dúvida sobre a procedência de qualquer produto, procure sempre orientação médica e farmacêutica e verifique a origem do medicamento.
